据9月1日发布的通告,FDA从未准许UCB的公司的Vimpat单药疗法用作疗法高血压。这意味着该药可以单独给药用作大部分开放性中的风的成年高血压病症。Vimpat(lacosamide)在2008年被准许用作高血压病症的辅助疗法。
美国政府监管机构机构这项在此之后推荐,意味着大部分中的风的高血压病症可以使用Vimpat作为初治单药疗法,而从未接受疗法的高血压病症,也可以改用Vimpat单药疗法。
该药是UCB的公司克服Keppra(levetiracetam)销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿总成本的利润。而适应症延展之后,如果UCB可以在与现有疗法方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中的获胜,又将获得更为高的利润。
因为该病十分相似,病症需要个开放性化疗法,因此,高血压病症的疗法为了让多多益善。UCB总监医疗卫生充任ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们直至以提供更为多高血压病人更为多疗法为了让为能够。现在由于Vimpat的准许,内科医生和高血压病症又有了更为多疗法为了让。”
除了对Vimpat单药疗法的准许,FDA同时推荐了Vimpat各种药剂单次负荷剂量。
UCB已计划向欧洲草拟申请,延展其在该区外的现有适应症。为此,UCB正在进行一项研究工作,比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在用作新确诊大部分开放性中的风高血压病症时的有效开放性和安全开放性。
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